Молекулярная спектроскопия
Guest
|
Приложения
Переходы
Мультимножество переходов
Парные отношения
Таблицы для расчёта спектров H2O с контурами линий Xартманна-Тран
Библиография
Монографии
Сборники статей
Статьи
Ссылки
Информация
Монографии
Микроволновая спектроскопия
1. ВОЗНИКНОВЕНИЕ
2. НЕМНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЙ
3. КАК ЭТО ДЕЛАЕТСЯ
4. МОЛЕКУЛА И АТОМ ГЛАЗАМИ МИКРОВОЛНОВОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
5. НЕСКОЛЬКО НОВЫХ НАПРАВЛЕНИЙ
6. СПЕКТРОСКОПИИ НЕТ КОНЦА
ЛИТЕРАТУРА
Методы спектроскопии высокого разрешения
1.ИЗМЕРЯЕМЫЕ ВЕЛИЧИНЫ
1.1. Энергетические состояния молекул
1.2. Тепловое распределение заселенности квантовых состояний
1.3. Интенсивность линии и коэффициент поглощения
1.4. Контур спектральной линии
1.5. Характеристики спектральной аппаратуры
2. КЛАССИЧЕСКИЕ СПЕКТРОМЕТРЫ
2.1. Дифракционные спектрометры
2.2. Схемы дифракционных спектрометров
2.3. Акустооптические спектрометры
2.4. Интерферометр Фабри-Перо
3. ФУРЬЕ-СПЕКТРОСКОПИЯ
3.1. Основы Фурье-спектроскопии
3.2. Ошибки в Фурье-спектроскопии
4. ЛАЗЕРНЫЕ СПЕКТРОМЕТРЫ
4.1. Лазерные спектрофотометры
4.2. Лазерные спектрометры с воздушным промежутком в резонаторе
4.3. Лазерный спектрофотометр с диодным лазером
4.4. Многоходовые лазерные кюветы
4.5. Внутрирезонаторная лазерная спектроскопия
4.6. Метод затухания излучения в резонаторе (ЗИР-спектроскопия)
4.7. Оптико-акустическая спектроскопия
5. МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ
5.1. Синхронное детектирование
5.2. Корреляционная спектроскопия
5.3. Метод производной
6. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СПЕКТРАЛЬНОЙ АППАРАТУРЫ
6.1. Метод протяженной трассы с высоким спектральным разрешением
6.2. Затменное зондирование с борта космического аппарата
6.3. Затменное зондирование с поверхности Земли
6.4. Метод протяженной трассы с низким спектральным разрешением
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА
Введение в теорию колебательно – вращательных спектров молекул
ГЛАВА 1. Нормальные координаты, ...
1.1 Приближение Борна – Оппенгеймера
1.2 Система координат и нормальные колебательные координаты
1.3. Гамильтониан трехатомной молекулы в естественных координатах
ГЛАВА 2. Операторная теория возмущений
2.1. Эффективный вращательный гамильтониан
Молекулярные столкновения и спектры атмосферных газов
Аннотация
Оглавление
Введение
Уширение линий
Радиационное уширение
Допплеровское уширение
Совместное действие двух механизмов
Уширение линий столкновениями
Механизмы возмущения
Возможные приближения
Корреляционные функции
Общие соотношения в теории контура
Соотношения симметрии
Форма линий в адиабатическом приближении
Теория Андерсона
Метод Робера–Бонами
Интерференция линий
Пространство Лиувилля
Релаксационный оператор
Модель сильных столкновений
Модель варьируемого взаимодействия ветвей
Эффекты в центральной части полосы
Крылья полос
Квазистатическое приближение
Учет неадиабатичности
Эффект Дике
Индуцированные спектры
Механизмы индукции дипольного момента
Характерные черты индуцированных полос
Бинарные и многочастичные эффекты
Спектральные моменты полос
Бинарное приближение
Трансляционные спектры
Вращательные спектры
Колебательно-вращательные спектры
Одновременные переходы
Атмосферные наблюдения
Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Нелинейные эффекты
Молекулярная спектроскопия
Water Structure and Behavior
Ссылки
Организации
Конференции
Журналы
Проекты
Информационные системы
Данные
Программное обеспечение
HITRAN
Molecule
Isotopologue
Rus
|
Eng
|
..
Вверх
Состояния
Переходы
Контур спектральных линий
Онтологии трех атомных молекул
Метаданные
AlH — ∅ / 15 / ∅
AlD — ∅ / 9 / ∅
BeH — ∅ / ∅ / ∅
Br₂ — ∅ / ∅ / ∅
BrO — ∅ / ∅ / ∅
C₂H₂ — ∅ / 26 / 1
HC¹³CH — ∅ / 13 / ∅
¹³C₂H₂ — ∅ / 1 / ∅
C₂D₂ — ∅ / 7 / ∅
C₂HD — ∅ / 9 / ∅
C₂T₂ — ∅ / 1 / ∅
¹³C₂D₂ — ∅ / 1 / ∅
¹⁴C₂H₂ — ∅ / 2 / ∅
DC¹³CD — ∅ / 1 / ∅
CH — ∅ / 1 / ∅
CH₃Br — ∅ / 33 / ∅
CD₃Br — ∅ / 8 / ∅
CH₃⁸¹Br — ∅ / 25 / ∅
CH₂DBr — ∅ / ∅ / ∅
CHD₂Br — ∅ / ∅ / ∅
CD₃⁸¹Br — ∅ / 5 / ∅
¹³CD₃Br — ∅ / ∅ / ∅
¹³CD₃⁸¹Br — ∅ / ∅ / ∅
CH₃Cl — ∅ / 42 / ∅
CH₃³⁷Cl — ∅ / 17 / ∅
CD₃Cl — ∅ / 9 / ∅
¹³CH₃Cl — ∅ / 4 / ∅
CH₂DCl — ∅ / ∅ / ∅
CHD₂Cl — ∅ / ∅ / ∅
CH₂D³⁷Cl — ∅ / ∅ / ∅
CD₃³⁷Cl — ∅ / 6 / ∅
¹³CD₃Cl — ∅ / 2 / ∅
¹³CH₃³⁷Cl — ∅ / 2 / ∅
CH₃F — ∅ / 31 / ∅
CD₃F — ∅ / 3 / ∅
¹³CH₃F — ∅ / 7 / ∅
CH₂DF — ∅ / ∅ / ∅
¹³CD₃F — ∅ / 2 / ∅
CHD₂F — ∅ / ∅ / ∅
CH₃I — ∅ / 38 / ∅
CD₃I — ∅ / 28 / ∅
¹³CH₃I — ∅ / 9 / ∅
CHD₂I — ∅ / ∅ / ∅
CH₂DI — ∅ / 1 / ∅
¹³CD₃I — ∅ / 4 / ∅
CH₃OH — ∅ / 192 / 6
CH₃OD — ∅ / 58 / ∅
CD₃OH — ∅ / 19 / ∅
CD₃OD — ∅ / 12 / ∅
CH₃¹⁸OH — ∅ / 6 / ∅
¹³CH₃OH — ∅ / 35 / ∅
CH₂DOH — ∅ / 3 / ∅
¹³CD₃OD — ∅ / 1 / ∅
CHD₂OH — ∅ / ∅ / ∅
CH₃¹⁷OH — ∅ / 5 / ∅
¹³CD₃OH — ∅ / 4 / ∅
¹³CH₃OD — ∅ / 2 / ∅
¹³CH₄ — ∅ / 27 / 9
CD₄ — ∅ / 7 / ∅
CH₃D — ∅ / 19 / ∅
CHD₃ — ∅ / 6 / ∅
CH₂D₂ — ∅ / 13 / 1
¹³CD₄ — ∅ / 2 / ∅
¹³CT₄ — ∅ / ∅ / ∅
CT₄ — ∅ / 2 / ∅
CN — ∅ / 23 / ∅
CO — ∅ / 35 / ∅
¹³CO — ∅ / 18 / ∅
C¹⁸O — ∅ / 17 / ∅
C¹⁷O — ∅ / 12 / ∅
¹³C¹⁸O — ∅ / 10 / ∅
¹³C¹⁷O — ∅ / 9 / ∅
¹⁴CO — ∅ / 9 / ∅
¹⁴C¹⁸O — ∅ / 5 / ∅
¹⁴C¹⁷O — ∅ / 4 / ∅
CO₂ — ∅ / 134 / 413
O¹³CO — ∅ / 66 / 39
O¹³C¹⁸O — ∅ / 30 / 12
OC¹⁸O — ∅ / 50 / 27
OC¹⁷O — ∅ / 35 / 22
O¹³C¹⁷O — ∅ / 16 / 6
¹⁷OC¹⁸O — ∅ / 14 / 7
C¹⁸O₂ — ∅ / 27 / 16
C¹⁷O₂ — ∅ / 5 / 2
¹³C¹⁸O₂ — ∅ / ∅ / ∅
¹³C¹⁷O₂ — ∅ / 2 / ∅
¹³C¹⁷O¹⁸O — ∅ / 4 / ∅
¹⁸O¹³C¹⁸O — ∅ / 17 / 3
¹⁴CO₂ — ∅ / 5 / ∅
¹⁴C¹⁸O₂ — ∅ / 1 / ∅
CS — ∅ / ∅ / ∅
ClO — ∅ / ∅ / ∅
H₂O — 94 / 266 / 442
H¹⁸OH — 46 / 130 / 96
H¹⁷OH — 47 / 100 / 52
HOD — 53 / 152 / 45
H¹⁸OD — 14 / 55 / 28
H¹⁷OD — 9 / 31 / 21
D₂O — 34 / 56 / 14
D₂¹⁷O — 4 / 8 / 5
D₂¹⁸O — 10 / 16 / 7
HTO — 1 / 3 / 1
DTO — ∅ / ∅ / ∅
H₂S — 39 / 45 / 3
H³⁴SH — 12 / 12 / 3
H³³SH — 7 / 10 / 3
HDS — 14 / 8 / ∅
H³⁶SH — ∅ / 1 / 1
D₂S — 12 / 6 / ∅
HD³³S — ∅ / ∅ / ∅
HD³⁴S — 3 / 2 / ∅
D₂³³S — ∅ / ∅ / ∅
D₂³⁴S — 2 / 1 / ∅
HBr — ∅ / 16 / ∅
DBr — ∅ / 7 / ∅
HCl — ∅ / 28 / ∅
H³⁷Cl — ∅ / 14 / ∅
DCl — ∅ / 14 / ∅
TCl — ∅ / 2 / ∅
D³⁷Cl — ∅ / 9 / ∅
HF — ∅ / 9 / ∅
DF — ∅ / ∅ / ∅
HI — ∅ / 5 / ∅
HOBr — ∅ / 1 / ∅
HO⁸¹Br — ∅ / 1 / ∅
HOCl — ∅ / 4 / ∅
HO³⁷Cl — ∅ / 1 / ∅
I₂ — ∅ / ∅ / ∅
N₂ — ∅ / 1 / ∅
¹⁵N₂ — ∅ / ∅ / ∅
N₂O — ∅ / 64 / 23
N¹⁵NO — ∅ / 31 / 7
¹⁵NNO — ∅ / 30 / 7
N₂¹⁸O — ∅ / 26 / 7
N₂¹⁷O — ∅ / 19 / 7
¹⁵N₂O — ∅ / 13 / 7
¹⁵NN¹⁸O — ∅ / 5 / 5
N¹⁵N¹⁸O — ∅ / 5 / 5
¹⁵NN¹⁷O — ∅ / 2 / ∅
N¹⁵N¹⁷O — ∅ / 2 / ∅
NH₃ — ∅ / 92 / 143
¹⁵NH₃ — ∅ / 40 / 23
¹⁵ND₃ — ∅ / 10 / ∅
ND₃ — ∅ / 16 / ∅
NO — ∅ / ∅ / ∅
N¹⁸O — ∅ / ∅ / ∅
NO₂ — ∅ / 49 / 24
¹⁵NO₂ — ∅ / 5 / ∅
N¹⁸O₂ — ∅ / 2 / ∅
NO¹⁸O — ∅ / 2 / ∅
O₃ — ∅ / 10 / 23
O₂¹⁸O — ∅ / 1 / 1
O¹⁸OO — ∅ / 2 / 2
O₂¹⁷O — ∅ / 1 / 1
O¹⁷OO — ∅ / ∅ / ∅
¹⁸OO¹⁸O — ∅ / 2 / 3
¹⁷OO¹⁷O — ∅ / 1 / 1
¹⁷O¹⁷O¹⁷O — ∅ / 1 / 1
¹⁷O¹⁷O¹⁸O — ∅ / 2 / 2
¹⁸O¹⁸O¹⁸O — ∅ / 4 / 4
¹⁷O¹⁸O¹⁷O — ∅ / 1 / 1
O¹⁷O¹⁷O — ∅ / 1 / 1
OO¹⁷O — ∅ / 2 / ∅
O¹⁸O¹⁸O — ∅ / 1 / 1
OCS — ∅ / 52 / 21
OC³⁴S — ∅ / 20 / 6
O¹³C³⁴S — ∅ / 4 / 3
¹⁸OCS — ∅ / 4 / 5
OC³³S — ∅ / 8 / 6
O¹³CS — ∅ / 10 / 6
¹⁸O¹³CS — ∅ / 2 / ∅
O¹³C³⁶S — ∅ / 2 / ∅
¹⁸OC³⁶S — ∅ / 2 / ∅
¹⁸O¹³C³⁴S — ∅ / 2 / ∅
OH — ∅ / ∅ / ∅
¹⁸OH — ∅ / ∅ / ∅
OD — ∅ / ∅ / ∅
¹⁷OH — ∅ / ∅ / ∅
PH₃ — ∅ / 37 / 23
PH₂D — ∅ / ∅ / ∅
PHD₂ — ∅ / ∅ / ∅
PD₃ — ∅ / 10 / ∅
SO₂ — 14 / 86 / 67
³³SO₂ — 1 / 10 / ∅
SO¹⁸O — ∅ / 7 / ∅
SO¹⁷O — ∅ / 2 / ∅
³⁴SO₂ — 3 / 26 / 10
³³S¹⁷O¹⁸O — ∅ / ∅ / ∅
³³S¹⁷O₂ — ∅ / 1 / ∅
³³S¹⁸O₂ — ∅ / ∅ / ∅
S¹⁷O¹⁸O — ∅ / 2 / ∅
³³SO¹⁸O — ∅ / 2 / ∅
³³SO¹⁷O — ∅ / ∅ / ∅
³⁴S¹⁷O¹⁸O — ∅ / 1 / ∅
³⁴SO¹⁷O — ∅ / 3 / ∅
³⁴SO¹⁸O — ∅ / 3 / ∅
³⁴S¹⁸O₂ — ∅ / ∅ / ∅
³⁶SO₂ — ∅ / 1 / ∅
S¹⁸O₂ — ∅ / 10 / ∅
S¹⁷O₂ — ∅ / 2 / ∅
SiO — ∅ / ∅ / ∅
Метаданные
Молекулярная спектроскопия (W@DIS)
»
W@DIS
» Метаданные
INTAS grants 00-189, 03-51-3394, гранты РФФИ 02-07-90139, 05-07-90196, 08-07-00318, 13-07-00411
