Молекулярная спектроскопия
Guest
|
Графические ресурсы
Графики и рисунки, представляющие спектральные данные по континуальному поглощению воды и свойствам комплексов
Просмотр примитивных и составных графиков
Просмотр составных рисунков
Статистика графических ресурсов
Функции и аргументы
Статистика качества цитируемых графиков
Detailed CO2 statistics
Приложения
Таблицы для расчёта спектров H2O с контурами линий Xартманна-Тран
Библиография
Монографии
Добавить описание нового издательства
Сборники статей
Add new publishing house
Статьи
Добавить описание нового журнала
Ссылки
Издательства
Журналы
Add new publishing house
Информация
Монографии
Микроволновая спектроскопия
1. ВОЗНИКНОВЕНИЕ
2. НЕМНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЙ
3. КАК ЭТО ДЕЛАЕТСЯ
4. МОЛЕКУЛА И АТОМ ГЛАЗАМИ МИКРОВОЛНОВОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
5. НЕСКОЛЬКО НОВЫХ НАПРАВЛЕНИЙ
6. СПЕКТРОСКОПИИ НЕТ КОНЦА
ЛИТЕРАТУРА
Методы спектроскопии высокого разрешения
1.ИЗМЕРЯЕМЫЕ ВЕЛИЧИНЫ
1.1. Энергетические состояния молекул
1.2. Тепловое распределение заселенности квантовых состояний
1.3. Интенсивность линии и коэффициент поглощения
1.4. Контур спектральной линии
1.5. Характеристики спектральной аппаратуры
2. КЛАССИЧЕСКИЕ СПЕКТРОМЕТРЫ
2.1. Дифракционные спектрометры
2.2. Схемы дифракционных спектрометров
2.3. Акустооптические спектрометры
2.4. Интерферометр Фабри-Перо
3. ФУРЬЕ-СПЕКТРОСКОПИЯ
3.1. Основы Фурье-спектроскопии
3.2. Ошибки в Фурье-спектроскопии
4. ЛАЗЕРНЫЕ СПЕКТРОМЕТРЫ
4.1. Лазерные спектрофотометры
4.2. Лазерные спектрометры с воздушным промежутком в резонаторе
4.3. Лазерный спектрофотометр с диодным лазером
4.4. Многоходовые лазерные кюветы
4.5. Внутрирезонаторная лазерная спектроскопия
4.6. Метод затухания излучения в резонаторе (ЗИР-спектроскопия)
4.7. Оптико-акустическая спектроскопия
5. МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ
5.1. Синхронное детектирование
5.2. Корреляционная спектроскопия
5.3. Метод производной
6. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СПЕКТРАЛЬНОЙ АППАРАТУРЫ
6.1. Метод протяженной трассы с высоким спектральным разрешением
6.2. Затменное зондирование с борта космического аппарата
6.3. Затменное зондирование с поверхности Земли
6.4. Метод протяженной трассы с низким спектральным разрешением
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА
Введение в теорию колебательно – вращательных спектров молекул
ГЛАВА 1. Нормальные координаты, ...
1.1 Приближение Борна – Оппенгеймера
1.2 Система координат и нормальные колебательные координаты
1.3. Гамильтониан трехатомной молекулы в естественных координатах
ГЛАВА 2. Операторная теория возмущений
2.1. Эффективный вращательный гамильтониан
Молекулярные столкновения и спектры атмосферных газов
Аннотация
Оглавление
Введение
Уширение линий
Радиационное уширение
Допплеровское уширение
Совместное действие двух механизмов
Уширение линий столкновениями
Механизмы возмущения
Возможные приближения
Корреляционные функции
Общие соотношения в теории контура
Соотношения симметрии
Форма линий в адиабатическом приближении
Теория Андерсона
Метод Робера–Бонами
Интерференция линий
Пространство Лиувилля
Релаксационный оператор
Модель сильных столкновений
Модель варьируемого взаимодействия ветвей
Эффекты в центральной части полосы
Крылья полос
Квазистатическое приближение
Учет неадиабатичности
Эффект Дике
Индуцированные спектры
Механизмы индукции дипольного момента
Характерные черты индуцированных полос
Бинарные и многочастичные эффекты
Спектральные моменты полос
Бинарное приближение
Трансляционные спектры
Вращательные спектры
Колебательно-вращательные спектры
Одновременные переходы
Атмосферные наблюдения
Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Нелинейные эффекты
Молекулярная спектроскопия
Water Structure and Behavior
Ссылки
Организации
Конференции
Журналы
Проекты
Информационные системы
Данные
Программное обеспечение
HITRAN
Molecule
Isotopologue
Rus
|
Eng
|
..
Вверх
Онтология
Метаданные
Молекулярная спектроскопия
» Двухатомные молекулы »
Двухатомные молекулы
H₂O
H¹⁸OH
H¹⁷OH
HOD
H¹⁸OD
H¹⁷OD
D₂O
D₂¹⁷O
D₂¹⁸O
HTO
DTO
O₃
O₂¹⁸O
O¹⁸OO
O₂¹⁷O
O¹⁷OO
¹⁸OO¹⁸O
¹⁷OO¹⁷O
¹⁷O¹⁷O¹⁷O
¹⁷O¹⁷O¹⁸O
¹⁸O¹⁸O¹⁸O
¹⁷O¹⁸O¹⁷O
O¹⁷O¹⁷O
OO¹⁷O
O¹⁸O¹⁸O
OH
¹⁸OH
OD
¹⁷OH
N₂
N₂O
N¹⁵NO
¹⁵NNO
N₂¹⁸O
N₂¹⁷O
¹⁵N₂O
¹⁵NN¹⁸O
N¹⁵N¹⁸O
¹⁵NN¹⁷O
N¹⁵N¹⁷O
CO
¹³CO
C¹⁸O
C¹⁷O
¹³C¹⁸O
¹³C¹⁷O
¹⁴CO
¹⁴C¹⁸O
CO₂
O¹³CO
O¹³C¹⁸O
OC¹⁸O
OC¹⁷O
O¹³C¹⁷O
¹⁷OC¹⁸O
C¹⁸O₂
C¹⁷O₂
¹³C¹⁷O₂
¹³C¹⁷O¹⁸O
¹⁸O¹³C¹⁸O
¹⁴CO₂
¹⁴C¹⁸O₂
NO
N¹⁸O
CH₄
¹³CH₄
CD₄
CH₃D
CHD₃
CH₂D₂
¹³CD₄
CT₄
HCl
H³⁷Cl
DCl
TCl
D³⁷Cl
HF
DF
HBr
DBr
CH₃F
CD₃F
¹³CH₃F
CH₂DF
¹³CD₃F
CH₃Br
CD₃Br
CH₃⁸¹Br
SO₂
³³SO₂
SO¹⁸O
SO¹⁷O
³⁴SO₂
³³S¹⁷O¹⁸O
³³S¹⁷O₂
³³S¹⁸O₂
S¹⁷O¹⁸O
³³SO¹⁸O
³³SO¹⁷O
³⁴S¹⁷O¹⁸O
³⁴SO¹⁷O
³⁴SO¹⁸O
³⁴S¹⁸O₂
³⁶SO₂
S¹⁸O₂
S¹⁷O₂
NO₂
¹⁵NO₂
N¹⁸O₂
NO¹⁸O
NH₃
¹⁵NH₃
¹⁵ND₃
ND₃
HI
ClO
OCS
OC³⁴S
O¹³C³⁴S
¹⁸OCS
OC³³S
O¹³CS
¹⁸O¹³CS
O¹³C³⁶S
¹⁸OC³⁶S
¹⁸O¹³C³⁴S
HOCl
HO³⁷Cl
CH₃Cl
CH₃³⁷Cl
CD₃Cl
¹³CH₃Cl
CH₂DCl
CHD₂Cl
C₂H₂
HC¹³CH
¹³C₂H₂
C₂D₂
C₂HD
C₂T₂
¹³C₂D₂
¹⁴C₂H₂
DC¹³CD
PH₃
PH₂D
PHD₂
PD₃
H₂S
H³⁴SH
H³³SH
HDS
H³⁶SH
D₂S
HD³³S
HD³⁴S
D₂³³S
D₂³⁴S
HOBr
HO⁸¹Br
CH₃OH
CH₃OD
CD₃OH
CD₃OD
CH₃¹⁸OH
¹³CH₃OH
CH₂DOH
¹³CD₃OD
CHD₂OH
CH₃¹⁷OH
¹³CD₃OH
¹³CH₃OD
I₂
CH₃I
CD₃I
¹³CH₃I
CHD₂I
CH₂DI
¹³CD₃I
CS
CH
SiO
AlH
AlD
INTAS grants 00-189, 03-51-3394, гранты РФФИ 02-07-90139, 05-07-90196, 08-07-00318, 13-07-00411
